Stromusc Aicar 10mg*100 لبناء الأجسام CAS: 3031-94-5

ما هو AICAR؟ شرك التمثيل الغذائي

AICAR ليس هرمون الاصطناعي أو عامل الابتنائية النموذجي. إنه يحدث بشكل طبيعيالنوكليوتيد البيورين التناظرية. فكر في الأمر على أنه تحاكي شرك جزيئيأمبير (أدينوزين أحادي الفوسفات)، إشارة الخلية الأساسية لحالة الطاقة المنخفضة. عندما يتم استنفاد الطاقة الخلوية (في المقام الأول ATP) ، ترتفع مستويات AMP. AICAR يستغل مسار الإشارة الطبيعي هذا.

● الآلية الأساسية:يتم تناول AICAR بسهولة من قبل الخلايا والفسفرة لتصبحZMP (5-aminoimidazole-4-carboxamide -1- - d-ribofuranosyl monophosphate). ZMP هونشيطالمستقلب الذي يحاكي بشكل مقنع أمبير.

● تنشيط AMPK:الهدف الأساسي لـ ZMP هو منظم التمثيل الغذائي الرئيسيكيناز البروتين المنشط AMP (AMPK). من خلال الارتباط بالتنظيمية -subunit من AMPK ، يخدع ZMP الإنزيم في التفكير في الطاقة الخلوية (ATP) منخفضة للغاية ، حتى عندما لا يكون كذلك. هذا يجبر AMPK في حالته النشطة.

ينشط Ampk المنشط تحولًا خلويًا عميقًا نحوالحفاظ على الطاقة وإنتاجها:

● التبديل المقصود:يغلق AMPK بسرعة عمليات مستهلكة للطاقة (الابتنائية) مثل تخليق البروتين (تثبيط MTOR) ، تخليق الأحماض الدهنية ، وتوليف الجليكوجين.

● زيادة إنتاج الطاقة:في وقت واحد ، فإنه يقلب التبديل على المسارات المنتجة للطاقة (التقديرية):

○ امتصاص الجلوكوز المعزز:يزيد من نقل ناقلات الجلوكوز GLUT4 إلى غشاء الخلية ، مما يؤدي إلى جذب المزيد من الجلوكوز إلى خلايا العضلات والدهون للوقود.

○ زيادة تحلل السكر:يسرع انهيار الجلوكوز للطاقة.

○ أكسدة الأحماض الدهنية:يقود انهيار الدهون المخزنة (الدهون الثلاثية) إلى أحماض دهنية حرة ويعزز نقلها إلى الميتوكوندريا ليتم حرقها من أجل الطاقة (الأكسدة بيتا).

○ التكوين الحيوي للميتوكوندريا:بشكل مزمن ، يشير تنشيط AMPK إلى الخلية لإنتاجأكثرالميتوكوندريا (محطات الطاقة الخلوية) ، والتي قد تعزز القدرة الهوائية على المدى الطويل.

● التأثير على نوع ألياف العضلات:تشير الأبحاث (في المقام الأول القوارض) إلى أن تنشيط AMPK المزمن يمكن أن يعزز التحول من ألياف العضلات السريعة (السكرتيك ، القوي ، ولكن المعرضة للإرهاق ، من النوع IIB/X) نحو أكثر بطيئة (مؤكسدة ، مؤكسدة ، مقاومة للإرهاق ، من النوع I/IIA). يتم توسط هذا من خلال التأثيرات على عوامل النسخ مثل PGC -1 .

ينجذب لاعبو كمال الأجسام نظريًا إلى AICAR لسببين أساسيين مترابطين:

● تعزيز القدرة على التحمل وقدرة العمل:من خلال تعزيز التكوين الحيوي للميتوكوندريا وتحويل تكوين ألياف العضلات نحو ألياف I/IIA من النوع المقاوم للإرهاق ، AICARاستطاعيسمح نظريًا بـ:

○ أطول ، جلسات القلب أكثر كثافة.

○ زيادة حجم التدريب في صالة الألعاب الرياضية (المزيد من مجموعات/ممثلين مع تعب أقل).

○ التعافي أسرعبينمجموعات. هذا هو أكثر فائدة محتملة.

● تسريع فقدان الدهون:عن طريق تنشيط AMPK بالقوة ، يقوم AICAR بتجميع أكسدة الأحماض الدهنية وامتصاص/استخدام الجلوكوز ، مما يحتمل أن يخلق عجزًا كبيرًا في السعرات الحرارية على المستوى الخلوي ، بغض النظر عن ممارسة التمارين الرياضية (على الرغم من التآزر التمرين). هذا يستهدف الأنسجة الدهنية العنيدة.

من الأهمية بمكان أن يتم استقراء هذه التطبيقات إلى حد كبيرفي المختبروالقوارضدراسات. البيانات البشرية القوية ، وخاصة في الرياضيين الأصحاء ، محدودة للغاية.

● زيادة القدرة الهوائية:زيادة محتملة إلى VO2 MAX وأداء التحمل.

● تحسين كفاءة التمرين:القدرة على الحفاظ على أحجام التدريب الأعلى مع التعب الأقل المتصورةخلالالتدريبات.

● تعزيز أكسدة الدهون:القدرة على زيادة نسبة الدهون المستخدمة كوقود أثناء ممارسة شدة منخفضة المعدل وربما في راحة.

● تجنيب العضلات أثناء عجز السعرات الحرارية؟ المضاربة للغاية.تثبيط AMPK من MTOR (المحرك الرئيسي لتوليف بروتين العضلات)تتعارض مباشرةمع نمو العضلات. في حين أن زيادة القدرة على التحمل قد تسمح بمزيد من حجم تحفيز العضلات ، فإن الإشارة الكيميائية الحيوية المباشرة من AICAR مضادة للانآخذ. من المحتمل أن يكون أي تجنيب في العضلات غير مباشر ومرحل على عوامل أخرى (النظام الغذائي ، والتدريب ، والمركبات الأخرى). إنهالابناء العضلات.

● حساسية الأنسولين:يؤدي تنشيط AMPK إلى تحسين امتصاص الجلوكوز ، مما يحتمل أن يعزز حساسية الأنسولين ، مفيد في مراحل فقدان الدهون.

● الجرعة:البيانات البشرية نادرة. الاستقراء من دراسات القوارض (باستخدام التحجيم المكافئ الأيضي) والتقارير القصصية تشير إلى مجموعة من100mg إلى 500mg في اليوم. غالبًا ما تكون نقاط البداية المشتركة موجودة200-250mg يوميا. نظرًا لنصف العمر القصير (انظر أدناه) ، يعد تقسيم الجرعة (على سبيل المثال ، AM/PM) أمرًا شائعًا ، خاصةً إذا كان التحمل قبل التمرين هدفًا.

● الإدارة:عادة ما تدار عن طريق الحقن تحت الجلد (SubQ). التوافر الحيوي عن طريق الفم ضعيف للغاية (<10%) due to degradation in the gut/liver.

● طول الدورة:الدورات عادة ما تكون قصيرة ، تتراوح منمن 2 إلى 8 أسابيع، بسبب التكلفة ، والمعرفة المحدودة بالتأثيرات طويلة الأجل ، وإمكانية تكيفات الميتوكوندريا مع الهضبة . 4-6 هي الإطار الزمني التجريبي الشائع.

● التوقيت:في كثير من الأحيان يأخذ يوميا. إذا استهدفت التحمل على التمرين ، فقد يتم استخدام جرعة من 60 إلى 90 دقيقة قبل التمرين (في بعض الأحيان إلى جانب الجرعة اليومية).

● تحذيرات مهمة:

○ لا توجد بروتوكولات راسخة:هناكلابروتوكولات الجرعات التي تم تأسيسها سريريًا أو متفق عليها عالميًا للرياضيين. هذه تجربة خالصة.

○ باهظ التكلفة:AICAR النقي ، من الدرجة البحثية مكلفة للغاية ، مما يجعل استخدام جرعة طويلة الأجل أو عالية الجرعة غير عملية بالنسبة لمعظم.

○ مخاوف النقاء:مصادر تشكل مخاطر كبيرة من التلوث أو التسمية الخاطئة.

● نصف الحياة:AICAR لديه نسبيانصف عمر قصير في البشر ، يقدر بنحو 1.5 إلى ساعتين.

● التضمين:الآثار النشطة لجرعة واحدة عابرة ، وربما تدوم 4-6 ساعات. هذه المدة القصيرة تستلزمحقن يومية متعددة (على سبيل المثال ، مرتين يوميًا)للحفاظ على تنشيط AMPK المرتفع على مدار اليوم ، خاصة إذا كانت الآثار المستمرة على أكسدة الدهون أو التحمل مطلوبًا خارج نافذة تمرين محددة. قد يستمر مستقلب ZMP لفترة أطول ، لكن التأثير الدوائي الأساسي مرتبط بوجود AICAR/ZMP.

● لا يوجد تأثير هرموني:على عكس المنشطات الابتنائية أو sarms ، لا يتفاعل AICAR مع محور الغدة النخامية الغدة النخامية (HPG) (إنتاج هرمون تستوستيرون) أو محور الغدة النخامية-الغدة النخامية (HPA) (تنظيم الكورتيزول). إنه يعمل بحتة من خلال مسار التمثيل الغذائي AMPK.

● لا يوجد قمع:لا يقمع هرمون التستوستيرون الطبيعي أو إنتاج هرمون الاستروجين.

● لذلك: PCT التقليدية (SERMs مثل تاموكسيفين/clomid ، أو HCG) ليست مطلوبة أو مفيدة بعد دورة AICAR.إن "الانتعاش" الأساسي المطلوب هو السماح ببساطة بالإشارات الخلوية (AMPK ، MTOR) للعودة إلى التوازن الأساسي ، والذي يحدث بشكل طبيعي حيث يمسح المركب النظام.

● مضاد للألوان (تثبيط mTOR):هذا هوأكبر تناقضلبناء الأجسام. تنشيط AMPK يمنع MTORC1 مباشرة ، المنظم الرئيسي لتوليف بروتين العضلات. على الرغم من أن القدرة على التحمل قد تتحسن ، فإن الإشارة الكيميائية الحيوية المباشرة من AICAR بنشاطيعارضتضخم العضلات. استخدامه خلال مرحلة بناء العضلات هو نتائج عكسية.

● الفعالية البشرية غير مؤكدة:لا تترجم بيانات القوارض الواعدة بشكل موثوق إلى البشر ، خاصة في سياق تعزيز الأداء الرياضي. الدراسات البشرية محدودة وغالبًا ما تظهر آثارًا أقل دراماتيكية.

● التكلفة:باهظ الثمن للاستخدام ذي معنى ومستدام.

● عبء الحقن:يتطلب الحقن الفرعية المتكررة.

● إجهاد الميتوكوندريا:قد يؤدي تنشيط AMPK المزمن والمجبر نظريًا إلى التوليد الحيوي المفرط للميتوكوندريا أو الخلل الوظيفي ، على الرغم من أن المخاطر البشرية طويلة الأجل غير معروفة.

● الآثار الجانبية المحتملة:تم الإبلاغ عن قصصية (نقص البيانات السريرية) تشمل الخمول والصداع ونقص السكر في الدم (خاصة إذا لم يكن تناول الكربوهيدرات الكافية) ، وردود الفعل في موقع الحقن. ملفها السلامة على المدى الطويل غير معروف.

● المفاهيم الخاطئة للتآزر:بينما مكدسة في بعض الأحيان بمركبات مثل GW501516 (Cardarine) من أجل "كومة فقدان القدرة على القدرة على التحمل/الدهون" ، فإن هذا يضخم التكلفة ، وعبء الحقن ، ومخاطر غير معروفة دون فوائد تآزرية مثبتة في البشر. يعمل Cardarine عبر PPARδ (زيادة جينات الأكسدة في الأحماض الدهنية والتحمل) ، وبالتالي فإن الآليات تختلف ولكن من المحتمل أن تتداخل على حرق/التحمل الدهون.

● ليست رصاصة سحرية:التأثيرات على فقدان الدهون وتحملها ، إذا كانت موجودة ، من المحتمل أن تكون خفية وأقل تأثيرًا من النظام الغذائي المناسب ، واتساق التدريب ، والنوم ، والمكملات الغذائية المثبتة (الكافيين ، الكرياتين ، بيتا ألانين).

ماركة	Stromusc
الأسماء التجارية	aminoimidazole carboxamide ribonucleotide ، أيكا ريبونوكليوتيد ، ZMP
كاس	3031-94-5
كتلة المولي	338.213
MF	C9H15N4O8P
نقاء	فوق 98 ٪
اتفاق	10mg*100

 

 

أي احتياجات ، يرجى الاتصال بنا

البريد الإلكتروني: Jasonraws106@gmail.com

whatsapp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

                                   

 

AICAR هو مركب بحث رائع يستهدف AMPK ميكانيكيًا لتعزيز القدرة على التحمل وأكسدة الدهون. ومع ذلك ، فإن تطبيقه في كمال الأجسام هوتجريبي للغاية ، ومكلفة بشكل استثنائي ، ومحدودة بشكل أساسي بتأثيره القوي المضاد للآلات (MTOR). يتم طغت الفوائد النظرية على التحمل في التمرين وفقدان الدهون من خلال الصراع الكيميائي الحيوي المباشر مع الهدف الأساسي المتمثل في نمو العضلات.

بالنسبة إلى لاعبي كمال الأجسام الذين يبحثون عن القدرة على التحمل ، فإن الأساليب التقليدية (الحمل الزائد التقدمي ، وأعمال التكييف ، والبيتا ألانين ، و Citrulline malate ، والوقود المناسب) أكثر موثوقية وفعالية من حيث التكلفة. من أجل فقدان الدهون ، وعجز السعرات الحرارية ، والتلاعب في المغذيات الكبيرة ، والحرارة المثبتة (الكافيين ، Yohimbine HCl في سياقات محددة) خيارات متفوقة. لا يزال AICAR أداة للتحقيق العلمي ، وليست استراتيجية عملية أو مستحقة لتحقيق أهداف كمال الأجسام. لا تبرر المخاطر والتكاليف والمقايضات الكيميائية الحيوية ببساطة استخدامها خارج إعدادات البحث الخاضعة للرقابة. يتفوق جاذبيتها المتخصصة بشكل كبير على قيودها العملية والفسيولوجية الهامة للرياضي الطموح في اللياقة البدنية.

الوسم : Stromusc AICAR 10mg*100 لبناء الأجسام CAS: 3031-94-5 ، الصين Stromuscar AICAR